Конвения Convenia цефовецин антибиотик пролонгированного действия, раствор для инъекций, фл. 20 мл

Внимание, обработка заказов происходит в рабочее время с 09:00 до 19:00!

Для уточнения цены, наличия и заказа товара позвоните

или напишите в Whatsapp по номеру +79086778727

ТОЛЬКО САМОВЫВОЗ!

Инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата Конвения.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ:
1. Торговая наименование лекарственного препарата: Конвения (Convenia).
2. Лекарственная форма: сухой компонент -  лиофилизированный порошок для приготовления раствора для, жидкий компонент - раствор для инъекций.
Конвения в качестве действующего вещества содержит цефовецин (форме натриевой соли), и выпускается в двух фасовках в комплекте с разбавителем в отдельном флаконе.

Конвения во флаконе вместимостью 5 мл содержит цефовецин-340 мг, в качестве вспомогательных веществ: метилпарагидроксибензоат, пропил парогидроксибензолат, бензиловый спирт, натрия цитрат дегидрат, соляную кислоту и хлорид натрия (для доведения PH).

Разбавитель цефломицина содержит бензиловый спирт и воду для инъекций.

2. По внешнему виду Конвения представляет собой лиофилизированный порошок от белого до жёлтого цвета, разбавитель-прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года С даты производства.

Срок годности разбавленного лечебного раствора при температуре от 2° c до 8° c составляет 28 суток.
Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.
4. Выпускают Конвению стерильно расфасованной в стеклянных флаконах вместимостью 5 мл и 23 мл, разбавитель в стеклянных флаконах вместимостью соответственно 10 мл и 19 мл, укупоренных резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

Количество разбавителя для Конвении в презентации цефовецин 340 мг - 4 мл.

Флаконы соответствующих объёмов один с лиофилизатом и один с разбавителем упаковывают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят препарат закрытой упаковки производителя, защищённом от прямых солнечных лучей вместе, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2° c до 8° c.
6. Препарат следует хранить в местах недоступных для детей.
7. Неиспользованные лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

9. Фармакотерапевтическая группа антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения.
10. Цефовецин - действующее вещество Конвении обладает широким спектром антибактериальной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе staphylococcus pseudintermedius и Pasterella muldocida, обычно выделяемых при инфекциях кожи у кошек и собак; prevotella oralis, bacteroides spp. и Fusobacterium spp., выделяемых из абсцессов у кошек; porphyromonas spp.,и prevotella spp., выделяемых при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях пародонта и десен у собак, и Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей у собак и кошек. 

Механизм действия заключается в блокировании ферментов транспептидаз, связывающих пептида гликан клеточной стенки, в результате чего бактериальная клетка разрушается. Цефовецин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови у собак через 6 часов, у кошек через 2 часа.

Терапевтические концентрации антибиотика после однократного введения лекарственного препарата в организме собака кошек сохраняются на протяжении 14 дней.

Цефовецин более чем на 96% связывается с белками плазмы крови, выводится из организма главным образом с мочой в неизменном виде,

период полувыведения препарата у собак 5,5 суток, у кошек 6,9 суток.

По степени воздействия на организм конвей не относятся к веществам мало опасным ( 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Конвению назначают собакам и кошкам для лечения болезней кожи, мягких тканей (абсцессы, пиодерма) и мочевыводящих путей, бактериальная этиология, вызванных чувствительными к действию цефовицина микроорганизмами точка при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях дёсен и пародонта ассоциированных с porphyronimas spp и Prevotella spp., Конвению применяю собакам в комплексной терапии совместно с хирургическим методом лечения.

12. Запрещается применять лекарственный препарат собакам и кошкам с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам.
13. При работе с препаратом Конвения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Во время работы запрещается пить, курить, принимать пищу, по окончании работает необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственном препарата с кожей или слизистыми оболочками их не обходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Конвенией. 

В случае появления аллергических реакций или при случайно попадании препарата в организм человека следует немительно немедленно обратиться в медицинское учреждение при себе имеете инструкцию по применению препарата или этикетку.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Лекарственный препарат не предназначен для применения собакам и кошкам с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам, беременным лактирующим самкам, щенкам и котятам до 8 недельного возраста, а также животным в период вязки.
15. Конвению применяют собакам и кошкам в форме раствора для инъекций, которые готовят перед применением с соблюдением правила септики.

Во флакон с порошком антибиотика добавляют прилагаемые разбавители, тщательно встряхивают до его полного растворения.

Приготовленный раствор, содержащий в одном миллилитре 80 мг цефалицина вводят однократно подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (эквивалентно 8 мг цефовецна на 1 кг массы животного).

При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе с интервалом 14 суток.

Общий курс лечения не должен превышать четырёх инъекций.
16. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений осложнения как правило не отмечается.

В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17.  Симптомы передозировки препарата не выявлены.
18. Не следует применять Конвению совместно с фуросемидом, кетоконазолом, нестероидными противовоспалительными средствами и другими препаратами, которые имеют высокий уровень связывания с белками плазмы, в связи с возможным возникновением побочных эффектов.
19. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. При необходимости повторного введения препарата следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между инъекциями, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной инъекции, препарат следует ввести как можно скорее в той же дозе.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Представленная на сайте информация носит исключительно ознакомительный характер, 

Необходима консультация ветеринарного специалиста.